藥用撞擊器(如Next Generation Impactor, NGI)是吸入粉霧劑粒徑測(cè)定的核心設(shè)備,其通過(guò)多級(jí)撞擊原理實(shí)現(xiàn)藥物顆粒的空氣動(dòng)力學(xué)粒徑分布(APSD)分析,為制劑研發(fā)與質(zhì)量控制提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)。

一、原理
NGI通過(guò)多級(jí)撞擊器逐級(jí)分離藥物顆粒,模擬藥物在人體呼吸道中的沉積行為。其核心原理為:藥物顆粒隨氣流進(jìn)入撞擊器后,因慣性撞擊在各級(jí)收集板上,粒徑較大的顆粒優(yōu)先沉積于前幾級(jí),微細(xì)顆粒則通過(guò)后幾級(jí),最終由微孔收集器(MOC)捕獲。通過(guò)分析各級(jí)收集板及MOC中的藥物質(zhì)量,可計(jì)算空氣動(dòng)力學(xué)粒徑分布(APSD)等關(guān)鍵參數(shù)。
二、應(yīng)用場(chǎng)景
吸入制劑研發(fā)
氣溶膠粒徑分布測(cè)定:NGI能夠測(cè)定吸入藥物產(chǎn)生的氣溶膠粒徑分布,對(duì)于評(píng)估藥物在肺部沉積的部位和藥效非常重要。
藥物配方優(yōu)化:在藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中,NGI可用于優(yōu)化藥物配方,確保藥物顆粒的大小和分布符合治療要求。
吸入裝置研發(fā):在研發(fā)新型吸入藥物裝置時(shí),NGI是評(píng)估新產(chǎn)品性能的重要工具。
吸入制劑生產(chǎn)
吸入制劑評(píng)價(jià)
三、設(shè)備特點(diǎn)與操作要點(diǎn)
結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)
預(yù)分離器:有效攔截10-15μm大顆粒,減少對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。
可移動(dòng)收集杯:便于清洗與替換,降低交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。
智能控制系統(tǒng):集成流量控制、數(shù)據(jù)采集與照明滅菌功能,提升操作便捷性。
操作注意事項(xiàng)
校準(zhǔn)與驗(yàn)證:定期校準(zhǔn)流量計(jì)與壓差傳感器,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。
環(huán)境控制:保持溫濕度穩(wěn)定,避免藥物吸濕或靜電影響。
數(shù)據(jù)解析:結(jié)合HPLC分析各級(jí)藥物含量,避免溶劑殘留干擾。
四、行業(yè)價(jià)值與挑戰(zhàn)
價(jià)值體現(xiàn)
NGI為吸入制劑的研發(fā)與生產(chǎn)提供了科學(xué)依據(jù),幫助企業(yè)優(yōu)化工藝、降低成本,并加速產(chǎn)品上市。
技術(shù)挑戰(zhàn)
操作復(fù)雜性:需專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員操作,且實(shí)驗(yàn)周期較長(zhǎng)。
成本問(wèn)題:設(shè)備價(jià)格高昂,維護(hù)成本較高。
數(shù)據(jù)重現(xiàn)性:實(shí)驗(yàn)室間差異可能影響結(jié)果一致性,需建立標(biāo)準(zhǔn)化操作流程。

五、結(jié)論
藥用撞擊器(如NGI)是吸入粉霧劑粒徑測(cè)定的核心工具,其通過(guò)多級(jí)撞擊原理實(shí)現(xiàn)藥物顆粒的精準(zhǔn)分級(jí),為制劑研發(fā)與質(zhì)量控制提供可靠數(shù)據(jù)。盡管操作復(fù)雜且成本較高,但其法規(guī)符合性與技術(shù)優(yōu)勢(shì)使其成為吸入制劑領(lǐng)域的“金標(biāo)準(zhǔn)”。未來(lái),隨著技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展,NGI有望在自動(dòng)化、智能化方面取得突破,推動(dòng)吸入制劑行業(yè)的創(chuàng)新與發(fā)展。
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型號(hào):8000-88510-3981000氣溶膠發(fā)生器供應(yīng)商
型號(hào):TDA-4B包裝機(jī)價(jià)格
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型號(hào):HC-800阻燃針焰試驗(yàn)機(jī)廠家
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