詳細(xì)介紹
4%O型紅細(xì)胞是南京信帆生物的優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品,發(fā)貨迅速,質(zhì)量保證。專業(yè)的服務(wù)指導(dǎo),無(wú)憂購(gòu)買
動(dòng)物病毒載體法 與顯微注射法相反,動(dòng)物病毒逆轉(zhuǎn)錄病毒對(duì)細(xì)胞染 色體的整合是按照已經(jīng)了解的機(jī)制準(zhǔn)確地結(jié)合到被傳染細(xì)胞的基因組中,往 往只有一個(gè)單一的病毒拷貝插入到已知的染色體位點(diǎn)上,不易引起寄主基因 組大規(guī)模的重排,只會(huì)在整合位點(diǎn)上的很短的一段寄主 DNA 序列上產(chǎn)生重 排。把小鼠胚胎在子宮著床前浸泡在濃的病毒原液中,或是把它們與產(chǎn)生病 毒的單層細(xì)胞一起培養(yǎng),即可達(dá)到轉(zhuǎn)基因的效果。目前,這種方法主要應(yīng)用 于轉(zhuǎn)基因牛和轉(zhuǎn)基因雞的生產(chǎn)。轉(zhuǎn)基因牛生產(chǎn)成本太高,不適宜使用大量注 射和移植受精卵的方法生產(chǎn)。雞蛋中的胚胎已經(jīng)是多細(xì)胞胚胎,不適宜用顯 微注射法。到目前為止,美國(guó)科學(xué)家已用 RSV 載體生產(chǎn)出轉(zhuǎn)基因牛,用 RV 載體生產(chǎn)出轉(zhuǎn)基因雞。但這個(gè)方法的缺點(diǎn)是對(duì)所轉(zhuǎn)移的基因的大小有一定的 限制,同時(shí)轉(zhuǎn)移的基因在動(dòng)物體內(nèi)表達(dá)的問題還沒有得到完滿解決。 電轉(zhuǎn)移法 電轉(zhuǎn)移法是將生zhi細(xì)胞或體細(xì)胞置于電場(chǎng)內(nèi),同時(shí)加入待 轉(zhuǎn)移的外源基因,在電場(chǎng)作用下外源基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)。近年來(lái),利用電轉(zhuǎn)移 器將外源基因?qū)胄∈舐阎械妊芯慷既〉昧顺晒Α_@種方法操作比較簡(jiǎn)單, 效果較好,但不易普及,因?yàn)殡娹D(zhuǎn)移器較昂貴。 |