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問題

序號(hào)

可能原因

解決方法

顯色淡，靈敏度偏低

1

 試劑盒未充分平衡

試劑盒從2～8℃冰箱取出后打開盒蓋，于室溫平衡至少20分鐘，確保所有試劑已平衡至室溫（約25℃）

2

 樣品不適合做ELISA檢測(cè)

樣品一般選擇培養(yǎng)上清、血清、血漿。其他樣品形式可能不適合做ELISA檢測(cè)或者需要優(yōu)化檢測(cè)的條件（例如稀釋液的成分）

3

 酶標(biāo)板在貯存或洗后拍干時(shí)過分干燥

防止板過于干燥

4

 包被抗體遭到破壞

操作溫和，移液槍不能碰到孔底

5

 樣本和抗體孵育條件不合適

按照說明書條件，建議孵育過程中全程振蕩孵育。

6

 洗滌浸泡時(shí)間過長(zhǎng)

按照說明書操作。勿人為增加浸泡時(shí)間；

7

 偶聯(lián)HRP試劑污染

棄去試劑，重新配置

8

 錯(cuò)誤的稀釋偶聯(lián)HRP試劑

棄去試劑，重新配置

9

 TMB底物孵育時(shí)間過短，因非人為因素影響，需要優(yōu)化孵育時(shí)間

確定合適的孵育時(shí)間：人為判定-gao濃度的標(biāo)準(zhǔn)品出現(xiàn)深藍(lán)色；S4-5有淡藍(lán)色；機(jī)器判定620 nm波長(zhǎng)下測(cè)定OD值達(dá)到0.6-0.65

10

 樣本濃度過高或存在基質(zhì)效應(yīng)

建議做不同稀釋倍數(shù)，確認(rèn)樣本jia稀釋倍數(shù)。

11

 酶標(biāo)儀濾光片設(shè)置有問題或者波長(zhǎng)選擇不對(duì)

確認(rèn)儀器設(shè)置及選擇正確的波長(zhǎng)檢測(cè)。

12

 酶標(biāo)板不適合做ELISA

不能使用細(xì)胞培養(yǎng)板，建議使用ELISA高吸附力板子。

背景深，全部呈有色（通常的Elisa背景值OD<0.2）

1

 洗滌不充分，洗后未拍干，樣品中其它成分殘留或酶標(biāo)記物殘留

洗液準(zhǔn)確配制；充分洗滌，靜置15秒，*拍干。加樣或加酶拍板的濾紙應(yīng)棄去不用，不要反復(fù)使用，否則易造成污染。

2

 底物污染，未避光保存，出現(xiàn)顏色

棄去底物，重新配置

3

 樣品稀釋液污染

棄去稀釋液，重新配置

4

 吸頭重復(fù)使用，未洗凈或消毒不*

吸頭盡可能一次性使用

5

 不正確的孵育時(shí)間，溫度（尤其是底物孵育的時(shí)間）

wei常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。*按照說明書要求。

6

 偶聯(lián)抗體（streptavidin-HRP）濃度過高

按照說明書調(diào)整到j(luò)ia的濃度

7

 ELISA板子不正確的貯存

酶標(biāo)板貯存于2-8 ℃；使用結(jié)合力低點(diǎn)的Elisa板

8

 沒有正確封閉

在標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液中加入動(dòng)物蛋白或延長(zhǎng)封閉時(shí)間

9

 樣本溶血嚴(yán)重

建議使用非溶血或輕微溶血樣本，嚴(yán)重溶血樣本會(huì)導(dǎo)致背景偏高。

重復(fù)性不佳，高CV值

1

 樣品不均一

加樣前充分混勻樣品，取樣確保移液位置一致；

2

 包被板表面遭到破壞

洗板加樣時(shí)盡量小心，避免破壞板的包被表面

3

 孔與孔之間的交叉污染

孵育后取下蓋子小心操作，避免孔與孔的污染；封板膜不能重復(fù)使用

4

 加樣量不一致

樣品稀釋前應(yīng)充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴

5

 邊緣效應(yīng)（外周孔顯色較中心孔深）

孵育時(shí)盡量100 rpm旋轉(zhuǎn)混勻

6

 微量加樣不準(zhǔn)確

保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性

7

 不正確的洗滌

洗液準(zhǔn)確配制；充分洗滌，靜置15秒，確定每一步的洗滌

出現(xiàn)白板，陽性對(duì)照不顯色

1

 顯色液變質(zhì)

更換新的顯色液

2

 洗滌液配制有誤

請(qǐng)按說明書所示稀釋倍數(shù)配制

3

 未加酶結(jié)合物而認(rèn)為已加入

注意不要漏加

4

 終止液誤作洗滌液稀釋或當(dāng)?shù)孜镆菏褂?/span>

每次加液前均應(yīng)看清標(biāo)簽

5

 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋方法錯(cuò)誤/或標(biāo)準(zhǔn)品有問題

請(qǐng)按照說明書所示配置說明書，注意單位和稀釋倍數(shù)

6

 不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑混用

建議使用同批次試劑盒。不能混用不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑。

不正常的標(biāo)準(zhǔn)曲線

1

 錯(cuò)誤的方法重懸標(biāo)準(zhǔn)品

 加入正確量的溶液重懸標(biāo)準(zhǔn)品，重懸充分

2

 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋錯(cuò)誤

 按照說明書要求稀釋標(biāo)準(zhǔn)品

3

 標(biāo)準(zhǔn)品污染

 使用一次性的滅菌吸頭， 標(biāo)準(zhǔn)品貯存于2-8 ℃

4

 錯(cuò)誤的倍比稀釋步驟

 按照說明書倍比稀釋標(biāo)準(zhǔn)品

5

 波長(zhǎng)選擇錯(cuò)誤

TMB為底物和以O(shè)PD為底物的試劑盒均有使用，而 前者比色波長(zhǎng)為450nm，后者為492nm。雙波長(zhǎng)比色分析優(yōu)于單波長(zhǎng)。

6

 標(biāo)準(zhǔn)品混用

 不同批號(hào)試劑勿混用

7

 試劑盒在運(yùn)輸途中時(shí)間太長(zhǎng)，溫度太高，標(biāo)準(zhǔn)品失活

 盡量縮短運(yùn)輸時(shí)間，夏季應(yīng)放冰塊降溫

8

 ELISA未終止而直接檢測(cè)450nm和620nm

TMB顯色需終止后檢測(cè)，否則會(huì)出現(xiàn)620nm比450nm讀數(shù)高的現(xiàn)象。（數(shù)值仍有梯度規(guī)律）

樣品或標(biāo)準(zhǔn)品OD超出正常范圍

1

 錯(cuò)誤的樣品或標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋

 *按照說明書稀釋

2

 偶聯(lián)抗體濃度過高

 按照說明書調(diào)整到j(luò)ia的濃度

3

 TMB底物孵育時(shí)間過長(zhǎng)

 調(diào)整到合適的孵育時(shí)間

4

 樣品或標(biāo)準(zhǔn)品污染

 避免污染

5

 錯(cuò)誤的孵育時(shí)間或溫度

 *按照說明書

6

 孵育時(shí)未加蓋導(dǎo)致溶液揮發(fā)和污染

 貼封片或加蓋

標(biāo)曲很好，但是樣本無法計(jì)算到數(shù)值

1

 標(biāo)曲選擇不合適

選擇合適的標(biāo)曲擬合；

2

 樣本含量很低，低于靈敏度無法被檢測(cè)到

嘗試濃縮樣本或使用高敏ELISA試劑盒檢測(cè)

3

樣本含量很高，超過標(biāo)曲

建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索稀釋倍數(shù)，確保樣本OD值落在標(biāo)曲范圍內(nèi)

標(biāo)曲高濃度間無明顯趨勢(shì)

1

如OD值靠譜，但是僅無梯度，則顯色過度

TMB顯色體系中建議根據(jù)S1，S2顏色進(jìn)行判斷，當(dāng)S1，S2深藍(lán)色，有明顯梯度，S5有淡藍(lán)色時(shí)即可終止。

2

僅作單波長(zhǎng)檢測(cè)。

由于參考波長(zhǎng)讀取非特異性檢測(cè)，如指紋、劃痕、水漬等，對(duì)結(jié)果也有影響。建議終結(jié)果以雙波長(zhǎng)為準(zhǔn)確。