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上海康朗生物科技有限公司

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聯(lián)人:
陳麗晶
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上海市閔行區(qū)閔北路88弄1-30號(hào)第22棟BV145室
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201612
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熒光免疫試驗(yàn)方法及其分類

2017-5-3 閱讀(363)

熒光免疫試驗(yàn)方法及其分類

1)熒光免疫法: 

       原理是應(yīng)用一對(duì)單克隆抗體的夾心法。底物用磷酸-4-甲基傘形酮,檢測(cè)產(chǎn)物發(fā)出的熒光,熒光強(qiáng)度與Mb濃度呈正比,可在8min內(nèi)得出結(jié)果。結(jié)果以Mb每小時(shí)釋放的速率表示(△Mb)表示。該法重復(fù)性好,線性范圍寬,具有快速、敏感、準(zhǔn)確的特點(diǎn)。

以雙抗夾心法為例,首先將特異性抗體與固相載體連接,形成固相抗體。除去未結(jié)合抗體,然后加受檢標(biāo)本,使其中的蛋白抗原與固相抗體形成抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去未結(jié)合物,接著加入熒光標(biāo)記的抗體,使之與抗原特異性結(jié)合,形成抗體—抗原—抗體復(fù)合物。zui后根據(jù)熒光強(qiáng)度,即可對(duì)蛋白抗原進(jìn)行定量。       

傳統(tǒng)的熒光免疫法受本底熒光的干擾較大,時(shí)間分辨熒光免疫測(cè)定法是以具有特長壽命的稀土金屬如銪,作為標(biāo)記物,加入正常液后激發(fā)測(cè)定,能有效去除短壽命本底熒光的干擾。
 2)放射免疫法
       放射免疫法是以過量的未標(biāo)記抗原與放射性物質(zhì)標(biāo)記的抗原,競爭性地與抗體結(jié)合,形成有放射性的抗原—抗體復(fù)合物與無放射性的抗原—抗體復(fù)合物,并有過剩的標(biāo)記抗原與未標(biāo)記的抗原。然后通過離心沉淀等方法,將抗原—抗體復(fù)合物與游離抗原分離,分別測(cè)定其放射性強(qiáng)度與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較,即可對(duì)未標(biāo)記的待測(cè)抗原進(jìn)行定量。

       RIA法測(cè)定血清蛋白靈敏度高、特異性強(qiáng),可準(zhǔn)確定量到ng/ml水平。但早期的方法操作麻煩,耗時(shí)長,且有放射性污染。近年來,隨著單克隆抗體的應(yīng)用,RIA的靈敏度又有了較大提高,且操作大為簡化,并已有商品試劑盒供應(yīng),使用方便。
3)酶聯(lián)免疫法(ELISA)
       ELISA法有競爭法和夾心法兩種。競爭法是基于標(biāo)準(zhǔn)或血清Mb和微孔板上包被的Mb競爭性地與單克隆抗體相結(jié)合的原理而建立,該法的zui低檢測(cè)限為10μg/L,線性范圍達(dá)1 000ug/L。夾心ELISA法與EIA具有良好的相關(guān)性(r=0.92)。ELISA法具有靈敏度高,特異性強(qiáng),精密度好,操作簡單,適用于多份標(biāo)本的檢測(cè),不需特殊儀器設(shè)備等優(yōu)點(diǎn),易于推廣普及。但不適合急診的快速檢測(cè)。
以雙抗法為例。首先包被抗原,然后加入一抗,使一抗與包被抗原形成抗原—抗體復(fù)合物。接著加入酶標(biāo)二抗,形成抗原—抗體—抗體復(fù)合物。zui后加入底物,由酶催化底物生成產(chǎn)物。通過產(chǎn)物的生成量即可對(duì)蛋白抗原進(jìn)行定量。
 4)偶聯(lián)*—親和素系統(tǒng)的酶免法
       利用了一個(gè)親和素分子可以與4個(gè)*分子結(jié)合的特性,使傳統(tǒng)的靈敏度較高的酶免法的靈敏度又有明顯的放大作用。
5)時(shí)間分辨熒光免疫分析
       時(shí)間分辨熒光免疫分析(Time resolved Fluor immunoassay,TRFIA)是一種非同位素免疫分析技術(shù),它用鑭系元素標(biāo)記抗原或抗體,根據(jù)鑭系元素螯合物的發(fā)光特點(diǎn),用時(shí)間分辨技術(shù)測(cè)量熒光,同時(shí)檢測(cè)波長和時(shí)間兩個(gè)參數(shù)進(jìn)行信號(hào)分辨,可有效地排除非特異熒光的干擾,*地提高了分析靈敏度。
6)解離增強(qiáng)鑭系元素?zé)晒饷庖叻治?/p>

       解離增強(qiáng)鑭系元素?zé)晒饷庖叻治觯―issociation Enhanced Lanthanide Fluor immunoassay DELFIA)是時(shí)間分辨熒光免疫分析中的一種。它用具有雙功能基團(tuán)結(jié)構(gòu)的螯合劑,使其一端與銪(Eu)連接,另一端與抗體/抗原分子上的自由氨基連接,形成EU標(biāo)記的抗體/抗原,經(jīng)過免疫反應(yīng)之后生成免疫復(fù)合物。由于這種復(fù)合物在水中的熒光強(qiáng)度非常弱,因此加入一種增強(qiáng)劑,使Eu3 從復(fù)合物上解離下來,自由Eu3 同增強(qiáng)劑中的另一種螯合劑螯合形成一種膠態(tài)分子團(tuán),這種分子團(tuán)在紫外光的激發(fā)下能發(fā)出很強(qiáng)的熒光,信號(hào)增強(qiáng)了百萬倍。因?yàn)檫@種分析方法使用了解離增強(qiáng)步驟,因此稱為解離增強(qiáng)鑭系元素?zé)晒饷庖叻治觥?/p>



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