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新版GMP執(zhí)行8年,制藥裝備行業(yè)發(fā)生了哪些變化

2019-05-16 11:24:24制藥站 阿多閱讀量:507 我要評論


  【化工機械設(shè)備網(wǎng) 市場分析】2010版GMP從2011年3月實施至今已有8年之久,在這期間監(jiān)管力度不斷加強,藥企面臨頻繁的“飛檢”,不少藥企因不符合標準而被收走GMP證書,行業(yè)集中度不斷提升。而在此背景下,制藥裝備行業(yè)也發(fā)生了較大的變化。
 
  其一,市場規(guī)模不斷增長。數(shù)據(jù)顯示,2012-2016年我國制藥裝備行業(yè)市場規(guī)模從323億元增長至673億元,可見在新版GMP執(zhí)行期間,我國的制藥裝備市場規(guī)模也在逐年增長,不少制藥裝備企業(yè)抓住發(fā)展機遇不斷壯大自己,更有一些新生的制藥裝備企業(yè)加入市場搶奪戰(zhàn)中來。
 
  不過,就整體情況來看,我國的制藥裝備企業(yè)多以中、型企業(yè)為主,具備較強競爭力的還比較。
 
  其二,2010年以來,新版GMP認證對制藥企業(yè)的要求提高到“軟硬件并重”,強化生產(chǎn)過程中數(shù)據(jù)監(jiān)控及管理,大幅提高無菌生產(chǎn)標準。藥企在執(zhí)行要求的過程中,對軟硬件的要求不斷提升,這也使得制藥裝備企業(yè)在打造硬件的同時,對軟件技術(shù)的應(yīng)用加以重視,并以數(shù)據(jù)監(jiān)控的方式減少藥企的風險,提高生產(chǎn)效率,并減少藥企的人工成本。
 
  其三,裝備加速更新?lián)Q代。由于新版GMP明確要求制藥企業(yè)需在5年內(nèi)完成設(shè)備更換以達到相關(guān)要求,因此在這五年期間,制藥裝備行業(yè)迎來一輪更換期。
 
  據(jù)悉,制藥裝備更新?lián)Q代在淘汰傳統(tǒng)落后裝備的同時,還催生了一批更創(chuàng)新的裝備,使得制藥裝備整體水平有所提高,并且對于制藥裝備企業(yè)而言,新版GMP紅利具備強大的推動力,使得制藥裝備行業(yè)的產(chǎn)值、銷售收入及利潤等在這期間出現(xiàn)較大幅度的增長。
 
  其四,進口裝備替代能力提高。國內(nèi)市場上,國外的制藥裝備巨頭因具備資金、人才、技術(shù)、研發(fā)等優(yōu)勢,占據(jù)了國內(nèi)高等制藥裝備市場的大多數(shù)份額,在新版GMP認證的推動下,我國也產(chǎn)生了具備較強研發(fā)能力的中、高等裝備,部分擁有與進口裝備相抗衡的競爭力。另外,部分產(chǎn)品具備較高性價比的國產(chǎn)制藥裝備企業(yè)還走出,不斷拓寬海外市場。
 
  其五,新版GMP改造過程中,也逐漸折射出未來我國制藥裝備行業(yè)的發(fā)展趨勢??偟脕砜矗S著制藥工業(yè)的不斷發(fā)展,企業(yè)對于制藥裝備的要求不斷提高,制藥設(shè)備的更新周期正在縮短,并且制藥裝備行業(yè)朝著自動化、智能化方向發(fā)展的趨勢越來越明顯。在此背景下,行業(yè)集中度也不斷提高,而前期積累了技術(shù)研發(fā)經(jīng)驗的將通過內(nèi)外延伸與上下游整合的方式,不斷提高市場占有率,不具備研發(fā)、創(chuàng)新能力的企業(yè)則面臨著淘汰的風險。
 
  如今,隨著新版GMP認證大限結(jié)束,制藥裝備行業(yè)的景氣度也有所下降,整體增速放緩,部分裝備銷售市場出現(xiàn)“真空期”,銷售收入下滑明顯,并且企業(yè)在產(chǎn)品重疊率高的情況下拼價格,結(jié)果并不太理想。在此背景下,目前一些企業(yè)正在作出對應(yīng)策略,提高市場競爭力,預計2019年制藥裝備行業(yè)整體成績會較好。
 
  原標題;新版GMP執(zhí)行8年之久,制藥裝備行業(yè)發(fā)生了哪些變化
 
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